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DNA片段純化常見問題點(diǎn)擊次數(shù):3785 更新時(shí)間:2011-05-23

                                              DNA片段純化常見問題

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1、DNA回收率低
A、溶膠液用量過少
準(zhǔn)確計(jì)算凝膠的重量,按比例加入溶膠液。
B、凝膠塊未*融化
加入溶膠液后,置于55℃~60℃進(jìn)行水浴,如有必要加入更多量的溶膠液。
C、電泳緩沖液使用時(shí)間過長,不新鮮
換用新配制的電泳緩沖液。
D、片段過小,<200 bp
加入1倍體積的異丙醇。
E、片段>10kb
加入洗脫液后,將吸附柱置于60℃,溫育15分鐘后進(jìn)行離心洗脫。
F、洗脫液使用不正確
 洗脫液pH在7.0~8.5之間時(shí)洗脫效果,pH過高或者過低,都將顯著影響洗脫效率,請(qǐng)使用試劑盒配送的洗脫液進(jìn)行洗脫(10 mM Tris-HCL,pH8.5),使用ddH2O洗脫時(shí)請(qǐng)保證pH值在此范圍內(nèi)。
G、洗脫液加入位置不正確
使用較小洗脫體積洗脫時(shí),洗脫液應(yīng)加在膜的中央。
H、起始產(chǎn)物量低
若初始回收產(chǎn)物的量很低,應(yīng)先富集,增大起始產(chǎn)物量。
2、未回收到DNA
DNA Wash Buffer中未加入乙醇
  加入規(guī)定用量的無水乙醇,使用后旋緊瓶蓋,以防乙醇揮發(fā)
3、電泳時(shí),樣品飄出點(diǎn)樣孔或后續(xù)酶反應(yīng)實(shí)驗(yàn)不理想
乙醇?xì)埩簦合疵撉?,?yīng)確保乙醇已去除干凈,可再次離心,以*去除殘留的乙醇后在進(jìn)行洗脫操作。
4、柱子堵塞
凝膠未*融化:加入溶膠液后,置于55℃~60℃進(jìn)行水浴,待凝膠*融化,冷卻至室溫后再過柱。
電話:
13788993509
13788995069
021-64133189
傳真:
021-64129208
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