ELISA檢測的目的是為實驗提供準確可靠定量分析實驗的依據(jù)。為了保證實驗數(shù)據(jù)的可靠性,在實驗過程中必須堅持全面質(zhì)量控制和全過程質(zhì)量控制。在收集標本前都必須有一個完整的計劃。以下是聯(lián)科生物整理的ELISAzui常見的幾種樣本收集處理方法:
1.細胞培養(yǎng)上清
細胞培養(yǎng)液在2500rpm/min 離心20分鐘后,收集上清即刻檢測, 或者分裝,-20℃貯存。避免反復凍融。
2.血清樣本
分離管分離血清。在 1000 g 離心之前,使血樣凝集 30 分鐘。吸取血清樣本之后即刻檢測,或者分裝,-20℃貯存。避免反復凍融。
3. 血漿樣本
EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝收集血漿樣本。在血樣收集 30分鐘內(nèi)離心收集樣本。即刻檢測,或者分裝,-20℃貯存。避免反復凍融。
注意:不要使用嚴重溶血或高血脂的樣本。所有樣本收集后,應及時分裝并貯存于-20℃。如果在 24 小時內(nèi)檢測,樣本可以存放在 2 - 8℃。避免樣本的反復凍融。在分析前,冷凍樣本應該緩慢的恢復至室溫,輕柔地混勻。檢測前,樣本中可見的沉淀必須去除。