Elisa試劑盒可以定量測(cè)定。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測(cè)定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對(duì)組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測(cè)定。其可以大規(guī)模測(cè)定樣品。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測(cè)，免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成。
 

　　一、Elisa試劑盒加樣問題的可能原因
 

　　1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
 

　　2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))；
 

　　3.加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
 

　　二、Elisa試劑盒加樣問題的解決方法
 

　　1.標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
 

　　2.加樣后及時(shí)放入孵箱。
 

　　3.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
 

　　4.如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
 

　　5.標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。