1.是否能夠改變規(guī)范品的配制?
a.不能夠。用的稀釋液適當(dāng)稀釋的重組規(guī)范品如說明書中所示。
b.混合和溶解規(guī)范品時(shí),應(yīng)防止起泡。
c.溶解后的規(guī)范品靜置至少15分鐘(根據(jù)說明書)。在使用之前悄悄混勻,保證一切的固體現(xiàn)已溶解。
d.制造規(guī)范曲線時(shí),保證一切的稀釋步驟現(xiàn)已準(zhǔn)確完結(jié)。稀釋時(shí)留意及時(shí)更換槍頭。在移液之前將稀釋液充沛混合。
2.ELISA試劑盒洗刷方法怎樣影響我的規(guī)范曲線?
不*的洗刷會下降測定性,導(dǎo)致不抱負(fù)的規(guī)范曲線成果。保證洗板機(jī)的正常作業(yè),保證酶標(biāo)板各孔被充沛洗刷卻不干燥。
3.移液方法怎樣影響我的規(guī)范曲線?
a.不合理的移液操作會導(dǎo)致高CV值和不抱負(fù)曲線。
d.在制造規(guī)范曲線的過程中,不正確的移液方法會導(dǎo)致過錯(cuò)的稀釋,從而使過錯(cuò)的數(shù)值進(jìn)入規(guī)范曲線中,或許發(fā)生非線性曲線。保證移液器正常作業(yè)。每孔中的液體體積不等或許就是移液器失靈或許槍頭使用不當(dāng)所致。
4.ELISA試劑盒測定多個(gè)酶標(biāo)板時(shí)是否能夠使用同一條規(guī)范曲線?
在測定不同板中的樣品時(shí),每一個(gè)板都對應(yīng)一條規(guī)范曲線。技術(shù)過錯(cuò)或許不同的孵育情況,環(huán)境條件都會引起酶標(biāo)板之間發(fā)生不同成果。一條規(guī)范曲線測定的樣品值必需是在相同環(huán)境下發(fā)生的,不然就是無效值。